和铂医药发布首份年报，分子许可费贡献超9成收

3月30日，和铂医药发布其在港交所上市后的首份年报。

年报显示，截至2020年12月31日止年度，和铂医药实现收入1400万美元，同比增长160%。其中，分子许可费贡献了主要收入，为1280万美元，占其总收入91.4%；技术许可费收入则为110万美元。

和铂医药于2016年成立，是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。成立之初，和铂医药以现金加股权的方式收购了拥有全人源抗体转基因鼠技术平台的生物技术公司Harbour Antibodies BV（荷兰）及其子公司。

随后，和铂医药完成了对核心技术平台Harbour Mice?的整合和提升，可生成经典的双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。目前，该平台也是和铂医药创收的主要来源。

根据招股书，过往和铂医药的全部收入来源于与第三方的授权及合作安排。截至目前，和铂医药已和超过45个来自全球的跨国药企、生物技术公司和学术平台等机构建立合作，将该平台应用于超过200个研发项目，其中7个项目已经进入到临床开发阶段。2018至2020上半年，其收入分别为148.3万美元、541.9万美元及607万美元。

年报显示，和铂医药正对HCAb技术平台进行持续优化及升级，开发出了基于该平台的HBICE?免疫细胞衔接器双抗平台，并在此基础上发现了用于治疗实体瘤的HBM7015及用于治疗多发性骨髓瘤的HBM7020。此外，基于HBICE?平台的早期项目已陆续进入CMC阶段。?

2020年，和铂医药的研发开支为5524万美元，同比增长11.6%。年报指出，研发开支增长主要是由于正在进行的临床试验数目增加，临床研究规模扩大，增聘研发人员的工资及以股份支付费用增加所致。?

目前，和铂医药拥有10余种可能成为差异化候选药物的多元化产品管线。其中，通过HCAb平台产生的核心产品HBM4003已于2021年3月完成在中国地区用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床I期研究的首次给药，并推进全球临床开发。特那西普HBM9036则是其开发最前沿的候选产品，适用于治疗中重度干眼（DED）。当下，该产品已完成III期临床研究的首次给药。?

此外，疫情肆虐下，和铂医药及其合作伙伴与艾伯维达成战略合作，授权艾伯维新冠病毒抗体HBM9022的全球权益。年报指出，该项合作于去年12月正式达成，当月，该产品进入临床I期并完成首例给药。

和铂医药研发管线。图源：和铂医药2020年年报

截至今日收盘，和铂医药报8.94港元，市值为68.65亿港元。

文章来源：《分子科学学报》 网址: http://www.fzkxxbzz.cn/zonghexinwen/2021/0331/757.html